近日,在期刊名為:Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.)發(fā)布的一篇文章,其中應(yīng)用到我公司相關(guān)產(chǎn)品:CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源和CEL-HT5光電反應(yīng)器。
論文展示:
作者信息:
張 志(第一作者)
楊水金(第一通訊作者)
楊 赟(第二通訊作者)
文章簡介:
本文受啟發(fā)于極化促進體內(nèi)電荷分離,選取具有鐵電性質(zhì)的Bi2MoO6作為合適的改性材料。首先,通過一步溶劑熱法引入碳層和半金屬Bi,對Bi2MoO6進行傳統(tǒng)方法的改性,光催化降解環(huán)丙沙星(CIP)和雙酚A(BPA)的效率都能得到一定的提升。隨后,通過對其簡便的電極化處理后,我們觀察到極化后催化劑的降解效率得到大幅度提升。通過XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析,我們發(fā)現(xiàn)極化前后沒有明顯地改變催化劑的晶相和化學(xué)鍵組分、微觀整體形貌、禁帶寬度等。在不明顯改變催化劑的物理和化學(xué)等性質(zhì)的條件下而又能提高光催化性能,這有利于維持催化劑的整體性和穩(wěn)定性。另外,PFM分析證實了催化劑具有鐵電性質(zhì)和極化切換信號。后,通過分析光催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物,我們提出了一種可能的光催化電荷轉(zhuǎn)移機理,即傳統(tǒng)的改型手段只能促進催化劑表面電荷的分離,體內(nèi)電荷會迅速的復(fù)合,從而限制了催化劑性能的提升。鐵電極化效應(yīng)會引起催化劑的自發(fā)極化電場,因而能夠促進體內(nèi)電荷的分離。我們聯(lián)用傳統(tǒng)方法(碳層和半金屬Bi的引入)和鐵電極化效應(yīng)共同地修飾催化劑,促進其表面和體內(nèi)電荷的分離,使得催化劑的光催化性能得到明顯提升。
圖1 圖形摘要
圖2 催化劑的制備流程方案
圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機理
圖1 圖形摘要
圖2 催化劑的制備流程方案
圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機理
CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源
主要應(yīng)用
光催化氙燈光源廣泛應(yīng)用于光解水產(chǎn)氫產(chǎn)氧、CO2還原、光熱催化、光熱協(xié)同、光化學(xué)催化、光化學(xué)合成、光降解污染物、水污染處理、生物光照,光學(xué)檢測、各類模擬日光可見光加速實驗、紫外波段加速實驗等研究領(lǐng)域。
1.CEL-HXF300-T3燈箱采用新的模塊散熱結(jié)構(gòu),提高光輸出穩(wěn)定性;
3.采用的PE300燈泡用戶可自行快速更換,無需任何的連線拆裝;
5.T3燈箱采用新的溫控反饋系統(tǒng),既隔離高壓,又提高準(zhǔn)確度;
7.T3燈箱可以選配電動升降臺LMP400,實現(xiàn)便捷升降調(diào)節(jié);
CEL-HT5光電反應(yīng)器
CEL-HT5光電反應(yīng)器,雙室光電反應(yīng)器,每個室可獨立使用,可實現(xiàn)光電分析測試,采用法蘭連接,窗口標(biāo)配為石英,可以更換氟化鈣、溴化鉀等特殊光窗,可以添加離子膜,配合電極外徑6mm即可,可定制??膳涮自诰€進樣系統(tǒng)使用。
CEL-HT7控溫耐壓H型光電反應(yīng)釜實現(xiàn)了,高耐壓2MPa,采用316L不銹鋼釜體,內(nèi)部與溶液可能接觸的位置,全部噴涂聚四氟乙烯(PTFE),保證了耐溫<200℃;溫度控制采用的夾層水浴或油浴控制,熱傳導(dǎo)速度快,控溫精確。HT7光電反應(yīng)釜中間可以添加離子膜,用于雙室反應(yīng)光電反應(yīng),也可以當(dāng)做兩個獨立的光電反應(yīng)釜使用,實現(xiàn)了一機多用。標(biāo)配電極為三支,全部采用PEEK材料,電極既可以耐溫,又可以耐壓。
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